Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的分析方法

硝唑拉拉在临床上较广使用，并在体外具备广谱抗HIV活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2病菌有。

全因，呼吸哮喘领域权威杂志Eur Respir J上发表了一篇学术研究文章，这项多外围、随机、双盲、CPA对照实验纳入了Covid-19病因（干咳、高烧和/或疲劳）出现3天内就诊的成年高血压。学术研究医务人员通过舌咽拭子抽样RT-PCR认定SARS-CoV2病菌，并将高血压按1：1的比举例随机调配不能接受硝唑拉拉（500 mg）或CPA病人5天。该学术研究的主要命运是病因完全加剧，次要命运是HIV载重、科学实验检查结果、血清炎症生物标志物和住院百余人。学术研究医务人员还统计分析报告了不良事件。

从2020年6年初8日至8年初20日，学术研究医务人员一共筛选了1575举例高血压，最终统计分析了392名人脑（CPA三组198人，硝唑拉拉三组194人）。从病因发作到首次注射学术研究抑制剂的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的学术研究随访期间，硝唑拉拉和CPA三组人脑的病因加剧不能差异。硝唑拉拉三组29.9％高血压的拭子SARS-CoV-2阴性，而CPA三组为18.2％（p=0.009）。与CPA相比，硝唑拉拉病人后HIV载重也值得注意提高（p=0.006）。从病人开始到病人结束硝唑拉拉（55％）三组的HIV载重降低百分比大于CPA三组（45％）（p=0.013）。其它次要命运无明显差异。不能仔细观察到严重的不良事件。

由此可见，在轻度Covid-19高血压中，在病人5天后，硝唑拉拉三组和CPA三组的病因加剧不能差异。但是，一时期的硝唑拉拉病人是安全的，并且可以值得注意提高HIV载重。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.