礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期深入研究达主要终点

礼来4翌年20日暗示，检验用药物Ixekizumab用以活跃型号银屑病性关节炎(PsA)的一项3期检验近主要终点，以近到ACR 20响应的病征%作为指标，检验证明该用药物远胜低剂量。礼来负责生物体用药物开发设计的高级常务董事Ware华尔街日报所称，“这些结果增强了我们的信念，Ixekizumab可能有潜力帮助人们去对抗这一技术性的哮喘。”

这项SPIRIT-P1研究的受试者为既往接受过来进行改善复发的抗风湿生物体制剂用药物的病征，他们接受两种不尽相同Ixekizumab给药物可行性中的一种可行性或低剂量顺利完成用药物。礼来提到，积极参与检验的所有病征其PsA只能得到胃癌，活跃型号哮喘至少已起因6个翌年。

此外，Ixekizumab用药物分组病征首先以该用药物算起剂量顺利完成用药物，随后用两种给药物可行性中的其中一种顺利完成用药物，同时，选择艾伯维的修美乐（阿近木单抗）作为与低剂量相对来说的特征性对照。

礼来提到，对于两种给药物可行性，接受Ixekizumab用药物的病征与低剂量分组病征相对来说，PsA病因显示出明显改善。礼来补充所称，与低剂量相对来说，Ixekizumab用药物持续性的过多重大事件起因部将变得频繁，但与Ixekizumab之外的最常见于过多重大事件与先前后期研究的结果一致，而严重过多重大事件起因部将及因过多重大事件引起的中止部将在整个研究分组中是均衡的。

该公司暗示，这项检验的详细结果将提交到未来的医学会议上发布，并在不约而同评议的期刊上发表。礼来进一步提到，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab用以患PsA长近三年的病征的有效性和安全性。

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编辑： fuchengyi