Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期常用硝唑尼特的分析

硝唑拉拉在临床上国际上使用，并在体内不具备广谱抗菌株活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2感染有。

据悉，呼吸疾病教育领域权威性杂志Eur Respir J上发表了一篇数据比对文章，这项多之中心、随机、双盲、低剂量解读试验纳入了Covid-19病症（干咳、发烧和/或劳累）出现3日内就诊的成体高血压。数据比对工作人员通过舌咽拭子检验RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将高血压按1：1的比例随机调配接受硝唑拉拉（500 mg）或低剂量用药5天。该数据比对的主要剧情是病症完全纾缓，次要剧情是菌株负重、研究小组身体检查、血清瘙痒动物一个大和住院率。数据比对工作人员还评估了不良惨剧。

从2020年6月初8日至8月初20日，数据比对工作人员共有筛选了1575例高血压，最终比对了392名受试者（低剂量组成员198人，硝唑拉拉组成员194人）。从病症发作到首次用药数据比对药物的之中位时间为5（4-5）天。在月初末5天的数据比对随访期间，硝唑拉拉和低剂量组成员受试者的病症纾缓不能不同。硝唑拉拉组成员29.9％高血压的拭子SARS-CoV-2比如说，而低剂量组成员为18.2％（p=0.009）。与低剂量相对来说，硝唑拉拉用药后菌株负重也很大减低（p=0.006）。从用药开始到用药告一段落硝唑拉拉（55％）组成员的菌株负重增大倍数相等低剂量组成员（45％）（p=0.013）。其它次要剧情无明显不同。不能判读到严重的不良惨剧。

由此可见，在轻度Covid-19高血压之中，在用药5天后，硝唑拉拉组成员和低剂量组成员的病症纾缓不能不同。但是，一时期的硝唑拉拉用药是安全的，并且可以很大减低菌株负重。

许多现代出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.